Consultora Nefrologia Pediàtrica

 

FORMACIÓ ACADÈMICA

  • Formació Avançada en Trasplantament Renal. Hospital Universitari Vall d’Hebron. Barcelona, ​​Espanya. 1 ° de setembre 2018 – 31 agost de el 2019.
  • Subespecialidad en Nefrologia Pediàtrica, en Institut Nacional de Pediatria. Universitat Nacional Autònoma de Mèxic. De febrer 2011 a febrer 2013.
  • Especialidad en Pediatria en Institut Nacional de Pediatria. Universitat Nacional Autònoma de Mèxic. De febrer 2008 a febrer 2011.
  • Licenciatura de Metge Cirurgià en Universitat Nacional Autònoma de Mèxic. Generació. 2001-2007.
  • (Títol Homologat a l’Títol Universitari Oficial Espanyol, per la Secretària General d’Universitats. Subdirecció General de Títols. 26 setembre 2018.

 

EXPERIÈNCIA PROFESSIONAL

  • Adjunta a el servei de uUgencias Hospital de Maresme de Mataró) De 1 novembre 2019 a 15 de gener de 2020.
  • Adjunta a el servei d’Urgències a Fundació Hospital de Nens de Barcelona. Barcelona. De març de 2019 a la data actual.
  • Adjunto a el servei de Nefrologia Pediàtrica en Institut Nacional de Pediatria (INP). Ciutat de Mèxic. De setembre 2014 abril del 2018.
  • Membre de Comitè de Trasplantament Renal, Hemodiàlisi i Diàlisi Peritoneal INP.
  • Adjunt copartícip en formació de residents de Pediatria i Nefrologia Pediàtrica a INP.
  • Consulta externa i hospitalització de Nefrologia Pediàtrica. Hospital Mèdica Sud. Ciutat de Mèxic. De febrer 2015 març de 2018.
  • Adjunto en Unitat d’Hemodiàlisi. Grup Angeles. Ciutat de Mèxic. De març 2014 octubre de 2016.
  • Adjunta del servei de Nefrologia Pediàtrica. Hospital Infantil de Tlaxcala. Mèxic. D’abril de 2013 abril de 2014.

 

PUBLICACIONES

  • Miriam E. Reyna-Fabián, Miguel A. Alcántara-Ortigoza, Nancy L. Hernández-Martínez, Jaime Berumen, Raquel Jiménez-García, Gilberto Gómez-Garza, Ariadna González-del Angel. TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome, with emphasis on a case with an atypical mild polycystic kidney phenotype and a novel genetic variant. Nefrologia. 2019. https://doi.org/10.1016/j.nefro.2019.03.003
  • Jiménez R, Rebolledo A, Vázquez M, Bojórquez A, Corcuera C. Síndrome Urémico Hemolítico Atípico. Reporte de un caso y revisión de la bibliogafía. Acta Pediátrica de México.Vol.39, Núm. 3 (2018)
  • Sánchez C, Rebolledo A, Gahona J, Rojas M, Jiménez R, Bojórquez A. Post-transplant immune complex nephritis in a patient with systemic lupus erythematosus associated with ANCA vasculitis. Pediatr Transplant. 2017;00:e12895. https://doi.org/10.1111/petr.12895
  • Síndrome Nefrótico Cortico – resistente con dislipidemia severa. 50° Congreso Nacional de Nefrología. Poliforum León, Guanajuato. 12 al 15 de octubre de 2016.
  • Raquitismo Dependiente de Vitamina D tipo 1. Reporte de un caso. XLIX Congreso Nacional de Nefrología. Colegio de Nefrólogos de México, A.C. Mazatlán International Center, Sinaloa. Del 9 – 12 de septiembre de 2015.
  • Sarcoidosis Renal Pediátrica. Causa Infrecuente de Insuficiencia Renal Crónica. Reporte de un caso. XLIX Congreso Nacional de Nefrología. Mazatlán Internacional Center, Sinaloa. Del 9 al 12 de septiembre de 2015.
  • Jiménez García, R., (2013). “Síndrome nefrítico en niños”. En Rodríguez Herrera R. Medicina Interna Pediátrica. Ciudad de México: Ed. Mc Graw Hill. (pp 68-75

Demanar visita


Especialitats: